Утро родителей так называемых «вечных детей» началось с того, что они не могли открыть двери в здание парламентских комиссий. Дальше еще сложнее: оказалось, не работает подъемник. Инвалидную коляску пришлось поднимать и нести в руках.
«Я каждый день молю Бога, чтобы он умер. Такое отношение вашей страны ко мне и таким семьям, где растут тяжелобольные дети… Так мы живем каждый день — за что? За пособие по особенному уходу в размере 300 евро?!»— восклицает Йоланта Калниня, мама «вечного ребёнка» Роберта.
Саласпилсское общество инвалидов «Золотой ключик» и мамы «вечных детей» просят увеличить пособие по уходу за тяжелобольными детьми. Сейчас оно составляет 313 евро, с 2019 года эта сумма не пересматривалась. Увеличить просят и часовую ставку ассистента. Сейчас она составляет 5 евро 11 центов до уплаты налогов. Матери, которые дни и ночи проводят с своими тяжелобольными детьми, не могут выйти на работу. А значит, не могут заработать и нормальную пенсию. К тому же, каждые семь лет родители «вечных детей» должны заново доказывать их недееспособность — и это при том, что 1-я группа инвалидности, как правило, присвоена таким детям с рождения.
«Что касается увеличения специального пособия по уходу, то для такого предложения необходимо подготовить расчеты и обоснования. Мы собирались осенью выступить с предложениями», — уверяет Элина Целминя, заместитель госсекретаря Министерства благосостояния.
Инга Берзиня же, глава Комиссии Сейма по социальным и трудовым вопросам, обещает: «Утвердят новое правительство — будем смотреть на бюджетные приоритеты, вместе изучим госбюджет. Придется вместе побороться за таких родителей и детей».
По подсчетам общества «Золотой ключик», в Латвии примерно 2,5 тысячи «вечных детей».
