Силиня указала: Абу Мери уже подтвердил, что он подаст предложения в понедельник, чтобы решения могли быть приняты правительством оперативно, и пациенты получали помощь.
«Рак — диагноз, который тяжело влияет на пациентов и сильно влияет также на членов их семей, на друзей, коллег и все общество. Число онкозаболеваний, к сожалению, растет, и не только в Латвии», — пишет Силиня.
Национальная служба здравоохранения (NVD) ранее назвала данные: чтобы покрыть острые нужды пациентов и включить в перечень компенсируемых медикаментов новые препараты, расширить перечень диагнозов и внести другие улучшения, дополнительно необходимо около 150 млн евро. Это значит, что существующий бюджет на эти цели следует увеличить более чем на 50%.
В последние три года, как отмечает NVD, госфинансирование на обеспечение компенсируемых медикаментов заметно выросло: с 57 с лишним млн евро в 2022 году до более чем 74 млн евро в 2024-м. В этом году компенсируемые медикаменты обеспечиваются более чем 18 тысячам онкобольных — но этого недостаточно на всех, кому требуется лечение.
«Улучшения в системе происходят долго и сложно, но они должны происходить. Минздрав в этом году и активно продвигал вопросы о снижении стоимости компенсируемых медикаментов и улучшении их доступности, и разрабатывает новый план улучшения медуслуг в онкологии. Минздраву нужно как выполнять рекомендации Госконтроля, так сотрудничать с пациентскими организациями, чтобы идентифицировать недостатки в системе и предлагать решения, основанные на интересах пациентов», — резюмировала премьер-министр.
Кабинет министров у марте одобрил изменения в правилах оплаты компенсируемых медикаментов — с 1 июля доля госфинансирования составляет не 50%, а 75% стоимости препарата.
Как писал LSM+, ситуация с компенсируемыми медикаментами для лечения рака в Латвии удручающая, очень многие онкопациенты вынуждены просить помощи сограждан и собирать пожертвования.
