Сын Линды Штелцы не говорит и не может сам о себе позаботиться. Родителям трудно понять его желания и потребности. Поэтому для детей с аутизмом так важна ранняя интервенция — команда специалистов разрабатывает для каждого ребенка индивидуальную программу и помогает освоить основные навыки. Очередь на программу длинная, Линде обещали, что ее сын попадет в июне. Но когда она позвонила в больницу, ей сказали, что программа мальчику больше не полагается, поскольку ему исполнилось четыре года.
«Ужасно! Я не могу быть просто мамой. Я все время хожу и прошу — возьмите моего ребенка, помогите ему.
Ему скоро уже пять лет, но он до сих пор не попал в программу», — сказала Линда.
В больнице подчеркивают, что программа ранней интервенции должна осуществляться до того, как ребенку исполнится четыре года. Это подтверждает и практика, и исследования. Поэтому был изменен порядок — теперь существует одна очередь для детей до четырех лет, другая — для детей в возрасте от четырех до семи лет. Однако, изменение не распространяется на детей, которые ранее уже стояли в очереди.
«Этот специалист не видел, сколько лет ребенку, поэтому произошло недопонимание», — сказала представитель BKUS Лиене Дашкевича.
«Мы уже общались с родителями ребенка, я связалась с отделом клиентов. Там объяснили, что новые критерии включения не относятся к данному случаю», — подчеркнула Дашкевича.
В больнице признают, что лист ожидания большой. В BKUS 370 детей с аутизмом или расстройствами аутистического спектра ждут своей очереди на участие в программе ранней интервенции.
Однако, услуга предоставляется и в других учреждениях Латвии, где не нужно так долго ждать.
«Мы не отказываем. Наоборот, звоним родителям из регионов, которые ждут и сообщаем, что в другом учреждении, которое находится ближе к ним, очередь короче», — говорит Дашкевича.
По словам мамы мальчика, включение ребенка в программу важно еще и потому, что в будущем он сможет получить бесплатно хотя бы еще одну терапию.
«Финансовый аспект также очень болезненный для нас. До семи лет ребенок имеет возможность получать поддержку фонда Детской больницы, после семи лет эта возможность исчезает. После ранней интервенции оплачивают хотя бы одну терапию», — рассказала она.
В противном случае родители вынуждены просить о пожертвованиях или оплачивать услуги самостоятельно. Это практически невыполнимо в семье, где мама или папа не работают, поскольку находятся рядом с больным ребенком.
