До сих пор на приобретение лекарств больным людям приходилось просить пожертвования в размере вплоть до 100 тыс. евро. Помощь сограждан больным меланомой достигла в общей сложности миллиона евро.
Месяц назад на руках бабушки Дануте Фрейберги угас Сильвестр. Юноше было всего 19. Болезнь началась два года назад со случайно сорванной родинки на спине. В очереди к хирургу Детской университетской клинической больницы пришлось ждать 5 месяцев. После операции шов не заживал и очень болел, анализы выявили меланому.
«Сижу я сейчас и понимаю, что тревогу нужно было бить сразу. Но разве тогда мы знали... И потом резали еще раз. Это были уже метастазы», — говорит бабушка.
То, что Сильвестру требуются лекарства стоимостью свыше 100 тыс. евро, признал консилиум врачей Центра онкологии, лишь когда рак задел уже все тело пациента. Аргумент был — они слишком дорогие, а государство компенсирует стоимость медикаментов лишь на сумму до 14 тыс. евро. Врачи признали, что медлить нельзя.
«Я подумала: квартира моя тысяч 30 стоит, думаю — продам или заложу. Возьмем эти деньги для мальчика», — вспоминает бабушка.
При посредничестве благотворительной организации Ziedot.lv было собрано 80 тыс. пожертвований. Сильвестра отвезли в Германию. И в клинике «Шарите» выяснилось, что у него уже не вторая, а четвертая стадия рака.
«Спасибо посторонним людям в Англии, которые через Интернет собрали. Что государство? Государство могло из тех 95 тысяч дать 14 тысяч?» — говорит отец Сильвестра Марготс Фрейбергс.
Его сын — самый младший из тех 16 пациентов, которые за последние три года были вынуждены просить пожертвования на лечение и умерли от меланомы. Суммы были непостижимыми — 95 тысяч, 50 тысяч. Все они были молоды, трудолюбивы, семейные, с детьми и планами на будущее. За эти годы у общественности была запрошена помощь в совокупности на миллион евро.
«Так что — 100 тысяч евро или твоя жизнь. Человек и так уже тяжело болен. Мы знаем, что многие брали быстрые кредиты. Есть люди, которые заложили дома своих семей. Это очень личные истории. Конечно, были такие условно счастливчики, кому надо было лишь 27 тысяч — но у кого из нас есть хоть такая сумма?»
— говорит руководитель общества Ziedot.lv Рута Диманта.
Наконец под давлением общества государство включило современные дорогие медикаменты для лечения меланомы в список компенсируемых лекарств. Какие-то препараты врачи могут выписать сразу, для получения доступа к другим требуется решение консилиума врачей и согласие Национальной службы здоровья. В последней утверждают, что для получения препаратов для лечения метастатической меланомы никаких ограничений нет.
«Мы можем обеспечить терапией всех пациентов с меланомой, с доказанной конкретной мутацией или без. С производителями заключены договоры о поставках этих препаратов, и лекарства получают все. Решающим является состояние здоровья», — говорит замдиректора департамента лекарств Службы здоровья Антра Фогеле.
Семья Сильвестра, не дождавшегося лекарств вовремя, на выборы Сейма не пошла. Отец над могилой сына поклялся, что за смерть юноши ответят все, кто к ней причастен.
«Только и единственно наша медицина. Только! 100%... Мы не успокоимся. Отвечать будут те, кому следует», — сказал Марготс Фрейбергс.
Сейчас семья собирает документы для подачи в Инспекцию здоровья. Но готова и судиться с государством. Сильвестр был единственным сыном у родителей. И его жизнь неизмерима сотнями тысяч евро, которых у государства не было и которые теперь у него внезапно появились.
