Разделы Разделы

Страны ЕС должны сами решать, как использовать вакцину Janssen — регулятор

Предупреждение о возможных нетипичных случаях тромбоза должно быть добавлено к инструкции вакцины Janssen производства Johnson&Johnson — эти явления можно считать очень редкими побочными эффектами. Однако каждая страна ЕС должна сама решать, использовать ли препарат. К такому выводу пришло Европейское агентство лекарственных средств. Ранее схожая точка зрения звучала по поводу препарата AstraZeneca.

Агентство оценивало данные из США: 8 случаев нетипичного тромбоза, один из пациентов скончался. Все больные — младше 60, преимущественно женщины, симптомы появились в течение 3 недель после вакцинации. При этом препарат Janssen в США на 13 апреля получили более 7 млн человек. Таким образом, специфических факторов риска выявить не удалось.

Регулятор указывает, что проанализированные случаи были очень схожи со случаями, зарегистрированными после использования вакцины AstraZeneca (переименована в Vaxzevria).

Медики, которые прививают людей, а также пациенты должны быть в курсе риска возникновения подобных побочных эффектов в течение трех недель после вакцинации. При этом преимущества вакцины Janssen перевешивают риск чрезвычайно редких побочных эффектов. По поводу использования вакцины каждая страна ЕС должна принять решение самостоятельно — с учетом эпидемиологической ситуации и доступности вакцин, подчеркнул регулятор.

Он указал, что одно из возможных объяснений возникающих состояний — сильный иммунный ответ. Он приводит к состоянию, схожему с тем, которое иногда возникает у пациентов после лечения гепарином (гепарин-индуцированная тромбоцитопения)

Такие состояния требуют специального медицинского лечения. И если вовремя заметить симптомы, можно помочь человеку поправиться и избежать осложнений.

Как уже писал Rus.lsm.lv, Соединенные Штаты Америки рекомендовали приостановить вакцинацию от Covid-19 препаратом производства Johnson & Johnson (Janssen) на время расследования сообщений об образовании  после вакцинации потенциально опасных тромбов.

Производитель Covid-вакцины Johnson & Johnson (Janssen) доставил в Латвию уже 4,8 тыс. доз препарата — им собирались прививать лежачих больных. Однако пока вакцинировать этим медикаментом не будут, заявил 13 апреля на пресс-конференции глава Минздрава Даниэль Павлютс.

Согласно плану, утвержденному 21 января, в 2021 году Латвия должна получить в общей сложности 841414 доз Janssen: 231200 во втором квартале, 504848 в третьем и 105366 в четвертом.

В начале апреля Европейское агентство лекарственных средств заявило, что преимущества использования вакцины AstraZeneca по-прежнему перевешивают риски, и страны ЕС должны сами решать, как использовать препарат. Однако указания о возможности нетипичных тромбозов должно быть включено в список предупреждений.

Заметили ошибку? Сообщите нам о ней!

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Сообщить об ошибке.

Общество
Новости
Новейшее
Интересно

Уведомляем, что на портале Lsm.lv используются т.н. cookie-файлы (cookies). Продолжая использовать портал, вы соглашаетсь с размещением и хранением cookie-файлов в вашем устройстве. Подробнее

Принять и продолжить