Требования к проверке лекарств ударят по кошельку маленьких земгальских аптек

Обратите внимание: материал опубликован 5 лет назад

Уже через пару недель вступят в силу недавно принятые поправки к правилам Кабмина — они касаются дополнительной проверки лекарств. Чтобы избежать подделок, в дальнейшем аптеки, прежде чем отдать пациенту медикамент, должны будут проверять предоставленную производителем информацию о каждой упаковке лекарств. Вопросов все еще много — а маленькие сельские аптеки норма ударит по кошельку, сообщает Zemgales reģionālā televīzija.

В Залениеки на всю волость — одна аптека, филиал Galma aptieka. В день — около 60 человек. Содержать эту торговую точку удается только потому, что у владелицы есть аптека и в городе. Этот год начался с дополнительных расходов из-за новых требований к проверке лекарств. Чтобы выполнить нормы, до 9 февраля в аптеках надо поставить сканеры, которые считывают с упаковок уникальный код.

«У нас уже кассовые системы работают, и траты все равно будут — сканер надо купить. Чтобы было качественное обслуживание, там еще, возможно, будут траты», — рассказала владелица Galma aptieka Дзинтра Лусиня.

Больше, чем траты, аптекарей беспокоят вопросы, на которые нет ответов, а также отношение к проверке лекарств в Латвии.

В единственной аптеке Аугсткалнской волости новый сканер установили одновременно с кассовой системой, однако неясно, что делать с произведенными в России лекарствами, будут ли европейские лекарства от оптовиков сразу приходить с новым кодом, а также как будет работать система в целом.

«Я считаю, что нужен был более длительный переходный период. Эту систему требовалось как-то слегка попробовать. Это все должно было быть значительно быстрее. Это 9 февраля, и все изменится, и нам надо было как-то адаптироваться и понять, как это все работает», — подчеркнула владелица компании LuRaVe Ивета Курловича.

Представитель организации верификации лекарств Петерис Римшс в телефонном разговоре заявил, что для беспокойства нет оснований. Понять принципы работы аптекари успеют.

«Все лекарства, которых касаются требования нормы, но которые произведены до 9 февраля 2019 года, можно продавать в обычном порядке до истечения срока годности», — отметил он.

Верификация лекарств позволит узнать место производства, срок годности, а также цела ли упаковка. Требование касается и рецептурных, и отдельных безрецептурных препаратов.

Заметили ошибку? Сообщите нам о ней!

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Сообщить об ошибке.

По теме

Еще видео

Еще

Самое важное