«Мы послушали Кабинет министров и не указали четко, что это для двух болезней. Впредь будет четко указано, на какие цели выделяется финансирование», — рассказала глава комиссии Сейма по социальным делам Айя Барча.
Тем временем, пациенты, страдающие болезнью Крона или псориазом по-прежнему не получают полной компенсации медикаментов. В отличие от всех других жертв аутоиммунных заболеваний.
«3 года назад я весил 56 кг, я не мог подняться на пятый этаж до своей квартиры. Я за три года потратил более двенадцати тысяч евро на лечение. И у меня получилось. Если бы лекарства компенсировались, такие люди как я, быстрее вернулись бы на рынок труда. Я ведь работаю на двух работах, плачу налоги. Но государство должно помогать. Медикаменты, необходимые продукты, стационары — это все огромные деньги. Люди в отчаянии», — рассказал член Общества больных болезнью Крона и колитом Эдгар Каплер.
Пока, однако, парламентарии нечего не могут обещать таким больных. Все зависит от того, сколько денег дополнительно будет выделено на нужды здравоохранения.