Давис, 10 лет
Редкое заболевание Дависа наглядно продемонстрировало абсурд медицинской системы: Латвия была готова оплатить ребенку лечение, но только в пределах ЕС. В результате, к счастью, все закончилось хорошо. Деньги собрали латвийцы, позже подключилось и государство. Мальчика прооперировали в США. Он вернулся к нормальной жизни.
Моника, 2 года
Затем была маленькая Моника. Снова редкое заболевание. Местные врачи сказали: до операции ребенка можно поддерживать здесь, в Латвии, большой дозой тяжелого лекарства. Родители попытались возразить. В ответ Детская больница попыталась лишить родителей прав принимать медицинские решения. Сегодня Моника наблюдается в Эстонии. Врачи дозу лекарства значительно снизили.
Лаума, 9 лет
Совсем недавно Латвия узнала о Лауме Дзалбе, которой, по словам немецких врачей, был поставлен неправльный диагноз. В Латвии у девочки нашли редкую форму рака, и начали лечение. Как выяснилось позже, рак действительно у Лаумы есть, но другой, который требует совершенно иного лечения. Из-за неправильного диагноза девочка перестала ходить. Об этом на этой неделе сообщила ее бабушка.
Александр, 8 месяцев
Теперь история повторяется и с маленьким Сашей. Ребенку был поставлен диагноз «cиндром Пьера Робина» — тяжелая патология глотки, которую наши врачи готовы были оперировать лишь, когда Саша подрастет. Вчера Русское вещание LTV7 сообщило, что ребенок улетел на операцию в Германию. Сегодня оказалось: консилиум из 8врачей определил — синдрома Пьера Робина у Саши нет, а поставленная латвийскими врачами дыхательная трубка повредила горло. Операцию можно будет провести только в апреле. Так что малышу еще придется вернуться в Германию. Чтобы отправить ребенка на лечение за границу, деньги собирали через портал Ziedot.lv. В Детской больнице от комментариев по поводу диагноза маленького пациента отказались.
