Правительство осенью прошлого года утвердила план редких болезней. Руководитель «Альянса редких заболеваний» Байба Зиемеле указала, что один из разделов этого плана относится к компенсируемым медикаментам, и предполагалось включить новые препараты в список компенсируемых. Однако, например, пациентам, которым в этом году исполнится 18 лет, государство прекратит оплачивать лечение гемофилии.
«Сейчас, наконец-то, дали денег и ничего не происходит. [..] Есть новый список компенсируемых лекарств, а в нем нет ничего [что годами просили пациенты]», — говорит Зиемеле.
Министерство здравоохранения подчеркивает, что планируется улучшить диагностику редких болезней у детей и подростков, а также сделать медикаменты более доступными, в том числе расширив круг получателей.
С целью реализовать запланированное Минздрав до марта разработает новые правила и, возможно, в апреле они будут введены, рассказал представитель министерства Оскар Шнейдерс.
Детской больнице уже выделили деньги на работу кабинета редких болезней, улучшили лечение и в ближайшее время будут разработаны нормативные акты, подразумевающие совершенствование и диагностики, и системы компенсируемых препаратов.
