Действующее законодательство Латвии не предусматривает выделения государственных средств на лечение тяжелобольных детей за пределами ЕС. Министр здравоохранения Гунтис Белевич (СЗК) уже публично заявил о готовности в ближайшее время внести предложение о создании такого страхового фонда. Актуальность проблемы продемонстрировал случай с тяжелобольным 9-летним Дависом, которому потребовалось дорогостоящее лечение в США. По закону государство не может оплатить лечение вне ЕС.
По словам Муциньша, Минздрав вместе с Детской больницей разработает критерии, по которым может быть представлено финансирование для лечения за пределами ЕС, а также подсчитает возможную сумму, которая потребуется для создания такого фонда.
Отвечая на вопрос, может ли такой фонд быть создан уже в следующем году, госсекретарь признал, что это возможно лишь за счет урезания финансирования других потребностей. «Бюджет составлен, если правительство готово пересмотреть уже утвержденные потребности, то это возможно», - отметил он.
Муциньш также подчеркнул, что государство сможет предоставить финансирование лишь в том случае, если лечение за пределами ЕС не является экспериментальным — то есть оно должно соответствовать стандартам западной медицины.
Решение будет предложено уже в ближайшие месяцы. «Сейчас ясного плана нет, но есть видение и готовность сделать это — это критерии, это западная медицина и это способ, где брать деньги, будь то резерв или какой-то другой фонд, потому что деньги должны быть доступны в течение нескольких дней, так как в клиниках за пределами ЕС просят предоплату. Это проблема, но мы будем ее решать», - пообещал Муциньш.
За последние четыре года сумма, которую государство выделяет на лечение пациентов в странах ЕС, увеличилась в шесть раз. По словам Муциньша, в 2010 году она составляла чуть больше миллиона евро, в прошлом году — уже шесть миллионов евро.
В свою очередь, председатель Фонда Детской больницы Лиене Дамбиня подчеркнула, что случай Дависа был первым за последние 6 лет, когда потребовалась помощь врачей за пределами ЕС. В будущем подобные случаи тоже будут редки.
Между тем член правления альянса организаций пациентов с редкими заболеваниями Дита Клявиня-Лауберте считает, что в таком фонде даже не нужна будет определенная сумма. По ее мнению, нужен лишь механизм, который позволит быстро собрать необходимые средства: «Требуется четкое решение, такое же четкое, как знание о том, как действовать при пожаре».
Кардиолог, специалист по лечению легочной гипертензии Андрис Скриде считает, что такой фонд нужен, потому что планирование возможно даже в области редких заболеваний. По его мнению, введение регистра редких заболеваний поможет узнать, сколько пациентов имеется с каждым конкретным диагнозом, и позволит распланировать деньги. Сейчас в регистре лишь 2—3 заболевания, но в действительности их гораздо больше.
Клявиня-Лауберте добавила, что есть вещи, которые можно решить и без денег, потому что не всегда пациенты с редкими заболеваниями нуждаются в дорогостоящем лечении.
«Мы не чувствуем желания политиков привести эту сферу в порядок, но ощущаем их опасения — если одному пациенту с редким заболеванием будут выделены средства, потребуется огромный бюджет и система здравоохранения рухнет. Но это не так», - сказала Клявиня-Лауберте.
