Выпуск программы «ТЧК» также доступен на YouTube
В программе участвуют:
- Юрис Бейкманис, председатель правления Латвийского альянса редких заболеваний
- Иева Плуме, член правления Латвийского Альянса редких заболеваний
- Синтия Бергмане, член правления Латвийского Альянса редких заболеваний
В выпуске
(навигация — для видео в YouTube):
- 07:48 Сколько латвийцев живет с редкими заболеваниями?
- 11:53 Как ставится диагноз?
- 14:09 Генетические анализы. Сколько стоят и большие ли очереди?
- 15:11 План редких заболеваний. Что изменилось за 11 лет?
- 17:15 Алгоритм действий, если есть подозрения на редкое заболевание
- 18:51 Кабинеты и центры редких болезней
- 21:15 История дочери Синтии
- 24:55 Помощь государства
- 26:23 Как живется с диагнозом «легочная гипертензия»?
- 29:00 Цены на лекарства и доступность
- 30:45 Что компенсирует государство?
- 32:08 Как попасть на реабилитацию
- 33:50 Планы есть, бюджета - нет?
- 35:50 Форум редких заболеваний
- 39:20 Всегда ли может помочь семейный врач?
- 43:00 Как обстоят дела в Эстонии и Литве?
- 44:17 Самая «частая» редкая болезнь
- 45:24 Хосписы и паллиативная помощь
- 47:00 Где искать информацию и помощь человеку с редкими заболеваниями
- 48:45 Общества поддержки
- 52:00 Как быть тем, у кого нашли редкое заболевание?
