Личное дело

Личное дело

Личное дело

Щепки летят - субсидии отнимают

Взрослая жизнь вечных детей

Взрослая жизнь «вечных детей» — что с ними происходит при достижении совершеннолетия

Их редко увидишь на улице. В основном, они сидят по домам взаперти. Мы говорим о людях с тяжелой степенью инвалидности, инвалидах с детства. У общества складывается ложное представление: раз их не видно, значит, их и нет. И проблемы, тоже, как бы не существует. Но такие люди есть. Особенные дети тихо взрослеют, становятся взрослыми с особыми потребностями. О таких взрослых проблемах вечных детей рассказывает Русское вещание LTV7 в программе «Личное дело».

В «хрущевке» на пятом этаже без лифта живет семья Арикан: мама, папа и сын. Несколько месяцев назад Андрею исполнилось 18 лет — он стал совершеннолетним. Эта новая ступень в жизни особенного ребенка – родителям дается непросто. Все, что уже однажды было пройдено, сейчас приходится проходить заново и с новыми трудностями. Каждый шаг семья делает практически вслепую и без поддержки.

Андрей — инвалид с рождения. Родители уверены, виноват врач, который принимал роды. Но инспекция пришла к выводу, что со стороны медиков все было сделано правильно. В 10 месяцев мальчику поставили диагноз: повреждение центральной нервной системы, проще говоря, ДЦП.

При этом врачи говорили семье: отказывайтесь от ребенка, он никогда не будет нормальным.

Шли годы. Мальчик рос. Из особенного ребенка превратился в подростка с особыми потребностями. Пока ему не исполнилось 18 лет. После этого он стал взрослым самостоятельным мужчиной. Не для родителей. Для государства. 

«Начались наши хождения по инстанциям, как дальше жить. Получилась такая картина: до 18 лет он считается ребенок-инвалид, родители за него ответственны. Но, как только наступает 18 лет, он самостоятельный человек. Может сам решать и сам за себя отвечать», - рассказывают родители.

«Достигая совершеннолетия, все люди автоматически становятся дееспособными. Невозможно, опираясь на мое мнение или мнение родителей, сказать, что кто-то недееспособен. Согласно Конвенции ООН, дееспособны все. И только в отдельных случаях дееспособность можно ограничить, но это может сделать только суд», - говорит представитель Министерства благосостояния Элина Целминя.

В 18 лет человек должен заново пройти медкомиссию, получать инвалидность. Написать и подписать заявление в социальную службу — на пособие. Открыть в банке счет, на который это пособие будет поступать. Все сам. И, если бы не «ковидное» время, то еще и лично. Как говорят в Министерстве благосостояния, они попросили медкомиссию регулярно составлять списки таких вот особенных детей, которым в скором времени исполнится 18.

«Если есть контактный номер, звонить, спрашивать, делают ли они документы, все ли понятно, может, им надо что-то объяснить, чтобы они могли подать документы своевременно», - советует представитель Министерства благосостояния Элина Целминя.

Семье Арикан никто не звонил, ничего не объяснял. Всю информацию приходилось искать самим. Готовить документы для медкомиссии стали больше, чем за полгода.  

«Так как попали на время пандемии, когда начинали все это собирать, весной все было приостановлено, закрыто, ничего не сделаешь, никуда не запишешься, это была большая проблема. Более того, мы записались к одному специалисту весной в Детской больнице, мы до сих пор ждем очереди», - пояснил папа Андрея Роланд Арикан.

Андрею уже дали инвалидность - первую группу, пока только на 5 лет. Теперь он имеет право на пособие. В одном из банков Русское вещание LTV7 спросило, может ли человек с тяжелыми расстройствами открыть счет? Отвечают, да. Но только с опекуном, которого назначил Сиротский суд. Причем, в филиал надо прийти лично. Если только нет решения суда, что опекун может представлять интересы в одиночку. 

Чтобы упростить жизнь с подачей документов, в Министерстве советуют близким оформить доверенность у нотариуса. Но это только, если человек может хоть как-то выразить свою волю — словами, жестами, взглядом. Андрей не может. Поэтому мама оформляет опекунство. А это суд. Причем, не один. Первый суд: нужно ли вообще опекунство? Второй - опекунство дают лишь на время. И третий — он еще идет — на опекунство постоянное. И, если бы не Covid-19, Андрея, по словам родителей, пришлось бы возить на все заседания.   

«Для мамы это унижение… тяжело. Я никогда не оставлю своего ребенка, естественно, я буду о нем заботиться. Но то, что это опекунство и надо отчитываться за каждую копейку, куда потратили… очень неприятное ощущение», - признала мама Андрея Татьяна Арикан.

У родителей Андрея один единственный вопрос: почему для тяжелых больных нельзя упростить процесс перехода из детства во взрослую жизнь? В Министерстве отвечают, они все понимают. Изменения в лучшую сторону происходят, например, с нового года увеличили размер пенсии по инвалидности. Возьмем наш случай, инвалид с детства, первая группа. До этого помощь от государства была 159 евро в месяц. Теперь 190 (если человек работает) и 247 (если не работает). Этот размер уже в силе с 1 января. Но из-за юридических проволочек, пенсию по-новому люди начнут получать с мая, тогда же им компенсируют недоплаченное за первые месяцы этого года. Но медкомиссию в 18 лет никто не отменит.  

«Надо дать первую, вторую или третью группу инвалидности. И это невозможно сделать, если ребенок последний раз на комиссии был, допустим, в 12 лет. На основе этой информации невозможно оценить ребенка в соответствии с критериями для взрослых. Поэтому один раз по достижении 18 лет, одну экспертизу надо пройти», - говорит Элина Целминя.

Андрей сейчас учится в 11 классе. В следующем году — выпускной. Дальше — пугающая неизвестность. Чем старше он становится, тем труднее ему выйти на улицу. Всю зиму практически просидел дома.

«Еще видно детей на коляске, а взрослых уже не увидишь по той простой причине, что они дома сидят, не могут выйти из дома. Не хочется такой судьбы, что-то надо делать, но, скорее всего, так оно и будет», - посетовал Роланд Арикан.
 

Заметили ошибку? Сообщите нам о ней!

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Пожалуйста, выделите в тексте соответствующий фрагмент и нажмите Сообщить об ошибке.

Рекомендуем

Уведомляем, что на портале Lsm.lv используются т.н. cookie-файлы (cookies). Продолжая использовать портал, вы соглашаетсь с размещением и хранением cookie-файлов в вашем устройстве. Подробнее

Принять и продолжить