Как рассказала агентству LETA представитель Инспекции здравоохранения Сайва Лусте, после запрета на распространение инъекций Rigvir, Инспекция здравоохранение получила заявление от компании Latima, которая просила пересмотреть решение и дать разрешение на распространение одной конкретной партии препарата, произведенной в январе.
По словам Лусте, заявление будет рассмотрено.
Национальная служба здравоохранения приняла решение и об исключении Rigvir из списка компенсируемых препаратов. Кроме того, компания Latima, производитель лекарства, уже ранее сообщила, что прекратит распространение Rigvir в Латвии.
Пациентам, которые используют Rigvir, советуют обратиться к лечащему врачу за информацией о дальнейшей терапии.
Как сообщило Госагентство лекарств, в данный момент производитель обязан расследовать причину несоответствия и устранить ее, согласно принципам хорошей практики. Когда Госагенство лекарств и Инспекция здравоохранения будут уверены в соответствии лекарства требованиям, его позволят распространять среди пациентов.
Как сообщалось, в декабре 2018 г. парламентская Комиссия по социально-трудовым делам рассматривала вопрос об исключении ригвира из списка компенсируемых государством лекарств, усомнившись в эффективности препарата. Разработчики же лекарства заявили, что это происки конкурентов. Комиссия в лице ее председателя А. Скриде тогда вынесла соломоново решение: информацию принять к сведению, рассмотрение вопроса продолжить.
