Редкие болезни

Тема «Редкие болезни» на портале Rus.lsm.lv. Последние новости, видео, аудио и другие материалы по теме «Редкие болезни».

19.04.24

Со многими редкими болезнями можно жить, если вовремя распознать — профессор

19 апреля, 16:50

05.03.24

ТЧК-подкаст. Как жить с редкой болезнью в Латвии?

5 марта, 13:11

05.03.24

О диагнозе дочки узнали только в ее 9 лет — мать девочки с редкой болезнью

5 марта, 9:48

04.03.24

Не диагностированы десятки тысяч пациентов с редкими болезнями — ассоциация

4 марта, 19:55

02.02.24

После четырех прививок от клещевого энцефалита можно не прививаться 10 лет

2 февраля, 19:21

06.11.23

Составляется база генетических данных: геном латвийца удивил ученых

6 ноября, 2023, 15:26

16.04.23

Возможности совершеннолетних латвийцев с синдромом Дауна сильно ограничены

16 апреля, 2023, 15:41

13.04.23

Дети с синдромом Дауна не осознают, что они «другие» — родители

13 апреля, 2023, 7:12

12.04.23

В Латвии тема людей с инвалидностью остается табу — общество

12 апреля, 2023, 20:39

07.03.23

75% редких заболеваний являются генетическими — врач

7 марта, 2023, 9:37

01.03.23

Проверьте зрение своего малыша — офтальмологи

1 марта, 2023, 8:52

03.12.22

История Анны: в поисках диагноза, лекарства и надежды на компенсацию

3 декабря, 2022, 9:00

06.02.22

Единственные: как жить в Латвии с редкой болезнью?

6 февраля, 2022, 10:00

13.01.22

ТЧК-подкаст: компенсируемые медикаменты — чем болеет система

13 января, 2022, 19:40

13.01.22

Есть пациенты, которым в Латвии нечем лечиться — Альянс редких болезней о списке компенсируемых лекарств

13 января, 2022, 8:33

07.09.21

Нужно всех младенцев проверять на редкие болезни — ученый

7 сентября, 2021, 16:47

08.04.21

На лечение редких болезней выделено 7 млн евро, а нужно 30 — альянс

8 апреля, 2021, 8:08

01.03.19

Ситуация улучшилась, но далека от идеальной — пациенты с редкими болезнями

1 марта, 2019, 9:31

11.02.19

Появились группы поддержки для родителей детей с синдромом Дауна

11 февраля, 2019, 11:21

09.11.18

Латвии нужны центры редких болезней — врач

9 ноября, 2018, 11:26

12.10.18

Пациенты с тяжелым легочным заболеванием сами создали группу поддержки

12 октября, 2018, 9:33

07.09.18

Не получив от государства лекарств для сына, семья эмигрировала из Латвии

7 сентября, 2018, 7:47

15.08.18

Расширен список список получателей компенсируемых лекарств

15 августа, 2018, 18:31

07.08.18

Минздрав намерен расширить список получателей компенсируемых лекарств

7 августа, 2018, 13:40

26.06.18

Мы вынуждены собирать деньги на основные нужды, и это неправильно — глава Ziedot.lv

26 июня, 2018, 11:40

30.05.18

Пациенты с редкими заболеваниями не в восторге от нового плана правительства

30 мая, 2018, 7:00

24.05.18

«Скорая помощь технических вспомогательных средств» для больных детей

24 мая, 2018, 11:33

24.04.18

Из 10 препаратов от редких болезней в Латвии не доступен ни один — исследование

24 апреля, 2018, 17:06

28.02.18

В Риге открылся Центр редких болезней

28 февраля, 2018, 12:05

17.01.18

Государство может помочь, но Минздрав говорит, что денег нет — Альянс редких заболеваний

17 января, 2018, 9:31

16.01.18

Такая «Жизнь сегодня»: деньги на лечение редких болезней — мало и без гарантии

16 января, 2018, 18:34

09.01.18

«Альянс редких заболеваний» обеспокоен использованием бюджета здравоохранения

9 января, 2018, 15:35

17.10.17

На лечение редких болезней — дополнительные 70 млн евро

17 октября, 2017, 18:00

27.06.17

Пациентам с редкими болезнями государство даст не более 14 тыс. евро в год

27 июня, 2017, 15:59

17.05.17

Деньги на компенсируемые медикаменты выделили, но они ушли на другие нужды

17 мая, 2017, 20:21

Духовые оркестры и народные костюмы — яркое шествие Liepāja Wind

Семейный праздник в Лиепае — уютно и по-домашнему

Достанется ли какой-либо высокий пост политикам из Латвии, будет ясно уже вскоре после выборов ЕП

ВИДЕО. Что случилось в мае — обзор главных событий месяца

ВІДЕО. Що відбулось у травні — огляд головних подій місяця