Вторник, 19 февраля

Именины: Zane, Zuzanna

Latvijas Sabiedriskie Mediji
 
В Риге облачно +5 °C, ЮВ ветер, 4,10 м/с
Важно
Разделы

Редкиеболезни

Тема «Редкиеболезни» на портале Rus.lsm.lv. Последние новости, видео, аудио и другие материалы по теме «Редкиеболезни».

Появились группы поддержки для родителей детей с синдромом Дауна
Латвии нужны центры редких болезней — врач
Пациенты с тяжелым легочным заболеванием сами создали группу поддержки
Не получив от государства лекарств для сына, семья эмигрировала из Латвии
Расширен список список получателей компенсируемых лекарств
Минздрав намерен расширить список получателей компенсируемых лекарств
Мы вынуждены собирать деньги на основные нужды, и это неправильно — глава Ziedot.lv
Пациенты с редкими заболеваниями не в восторге от нового плана правительства
«Скорая помощь технических вспомогательных средств» для больных детей
В Риге открылся Центр редких болезней
Государство может помочь, но Минздрав говорит, что денег нет — Альянс редких заболеваний
Такая «Жизнь сегодня»: деньги на лечение редких болезней — мало и без гарантии
«Альянс редких заболеваний» обеспокоен использованием бюджета здравоохранения
На лечение редких болезней — дополнительные 70 млн евро
Деньги на компенсируемые медикаменты выделили, но они ушли на другие нужды
В Латвии наконец посчитают пациентов, страдающих редкими заболеваниями
Месяц целиакии: узнайте больше о непереносимости глютена
Специалист: Центр редких заболеваний сам по себе проблемы пациентов не решит
Пациентов с редкими заболеваниями призывают подавать данные в специальный регистр
Иск пациента с редкой болезнью к государству об оплате лечения отклонен
Болезнь Фабри: пациенты борются за жизнь в суде
На лечение редких заболеваний у государства денег нет. И у пациентов тоже
Медики настаивают на создании Центра редких болезней
Айя Кинца: Случай маленькой Моники или от чего надо вылечить саму Детскую больницу?
Здоровье Моники: государство попросит консультацию у зарубежных медиков
Медицинская война: ребенка хотят отнять, чтобы лечить
В Риге прошел флеш-моб в поддержку больных с редким заболеванием
Редкая болезнь: на лекарства - 2 500 евро в месяц
Компенсируемые лекарства Минздрав Дети Диагноз Домская площадь Медицина Лечение Болезнь Здравоохранение Детская больница