Участники флеш-моба на 20 секунд зажали нос, чтобы ощутить, как это страшно - не дышать. Сын Людмилы – Александр – в свое время объездил на велосипеде Англию и Ирландию. Учился в ВУЗе. В 25 лет ему поставили страшный диагноз - легочная гипертензия.
Его мама Людмила в интервью ЛТВ7 сказала: "Самые первые признаки он заметил, когда ехал на велосипеде. Сил не было. У него появился землистый оттенок лица и сплевывание кровью".
У Александра сильный стимул жить. В ноябре он женился. Сейчас ждет ответа, оплатит ли государство ему лечение в Австрии. У нас ему помочь не могут.
А вот Зане Лаздине уже сделали операцию в Австрии. На пересадку легких деньги ей собирала вся страна. Если все пойдет хорошо, через пару месяцев Зане сможет вернуться в Латвию.
Всего в стране 78 пациентов с таким же диагнозом. Примерно 4-5 нуждаются в таком лечении, которое государство не оплачивает. Руководитель Общества пульмональной гипертензии Иева Плуме говорит:
"У нас нет центра реабилитации. Физиотерапия не оплачена. Если нужно проходить кислородную терапию, то аппараты кислорода пациенты должны покупать или арендовать за свой счет".
Акцию в защиту пациентов с редкой болезнью поддержали и латвийские спортсмены.
