Но нередко лекарства, поддерживающие жизнь, стоят дороже. А на операции деньги вообще не предусмотрены. Кстати, законодательство Латвии не даёт расшифровку понятия "редкая болезнь". Об этом говорили 28 февраля – в международный день редких болезней.
Иева Плуме, руководитель Общества пульмональной гипертензии, рассказывает о своем редком диагнозе, который помимо нее констатирован еще у 17 жителей нашей страны. Иева может ходить. Все остальное, даже плавание - под запретом. Ей помогает специфическая терапия. Но стоимость лекарств - по две с половиной тысячи евро в месяц. А государство оплачивает лишь половину.
