Теперь страдающим от болезни моторных нейронов, хореей Гентингтона и нарушения обмена меди государство будет компенсировать 100% стоимости лекарств.
Позитивно на это смотрит и председательница правления Латвийского альянса редких заболеваний Байба Зиемеле. Однако она добавляет, что есть другие диагнозы, лечение которых обходится дорого из-за высоких цен на препараты.
«Со стороны пациентов это шаг в светлое будущее, потому что для многих, особенно страдающих от редких заболеваний, медикаменты стоят больших денег. Пациенты не могут их сами приобрести, а без них качество жизни и функциональность заметно ухудшается», — отмечает Зиемеле.
В то же время, по ее словам, это решение не означает, что будут доступны все лекарства, нужные пациентам. «У государства есть множество механизмов, которые позволяют им, даже обещая 100% компенсацию, приобретать самые дешевые медикаменты или только один из нескольких необходимых препаратов».
