«Мы фактически получили сейчас 4800 вакцин Johnson & Johnson (Janssen), они уже доставлены в Латвию. Мы планировали на следующей неделе привезти эти вакцины и вакцинировать людей с нарушениями движения. Прививать лежачих пациентов, которые сами не могут попасть в пункты вакцинации. И особенно хорошо это было бы, поскольку эти вакцины Johnson & Johnson — вакцины одной дозы.
За одну поездку можно было бы этих людей привить, и не надо было бы больше возвращаться.
Сейчас пришла информация, что так же, как с AstraZeneca, Johnson & Johnson схожа с ней, как и вакцина «Спутник» — это векторные вакцины. Как и с AstraZeneca, пришли отдельные очень редкие сообщения — 6 сообщений на многие миллионы привитых — о случаях тромбов. Пока ответственные ведомства в США тщательно расследуют этот вопрос, как и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) делало с AstraZeneca, мы получили информацию о том, что
производитель просит нас эту вакцину пока не использовать.
И надо сказать, что завтра Европейское агентство лекарственных средств организует звонок с национальными лекарственными ведомствами, в том числе и Латвийское госагенство лекарств будет участвовать, чтобы подробно обсудить этот вопрос.
Но это опять же ситуация: ради безопасности лекарства проводят стандартные мероприятия, и неудобство для нас в том, что
мы не сможем начать вакцинацию на следующей неделе препаратом Johnson & Johnson.
Мы будем искать план В, в этом случае хороший план В. Очевидно, специалистам надо будет принять решение, какую вакцину направить на вакцинацию лежачих пациентов, во всяком случае, пока нам надо будет отложить этот подход с вариантом об одной дозе. Будем использовать другие вакцины, которые у нас есть — сколько сможем выделить», — заявил Павлютс.
Как уже писал Rus.lsm.lv, Соединенные Штаты Америки рекомендуют приостановить вакцинацию от Covid-19 препаратом производства Johnson & Johnson (Janssen) на время расследования сообщений об образовании после вакцинации потенциально опасных тромбов. Связь вакцины с тромбами проверяет и EMA.
