Он подтвердил: государство выделило на лечение редких болезней дополнительно 2 млн евро, но пациенты их пока не получили.
«Да, два миллиона выделено, но можно сказать, что мы эти деньги не получили, потому что идут конкурсы. И мы пациенты получат эти деньги в виде лекарств только в течение 2-3 месяцев еще. И, конечно, эта сумма маленькая, но будем работать, чтобы все редкие заболевания, которые мы можем лечить очень хорошими лекарствами, которые помогают пациенту — чтобы они были оплачены», — указал Скриде.
Он уверен: Латвии необходимы специальные центры для лечения подобных заболеваний. «Среди редких болезней есть те, что встречаются чаще. Нужно начинать с них — чтобы для них были специальные центры, где пациент мог бы получить лекарства и консультацию», — указал врач.
Доктор подчеркнул, что специалистов пока очень мало. «Наша ассоциация обучает... Когда врач учится в университете, там много приходится узнавать, про редкие болезни почти никто не говорит и никто не учит, это наша первая цель», — заявил Скриде.
