В отчете, на который ссылается Госагентство лекарств, отображены данные, обобщенные и оцененные после регистрации вакцины Comirnaty, разработанной BioNTech и Pfizer. В частности, в отчет включена информация из Европейской централизованной базы данный медикаментов EudraVigilance и других источников.
Комитет безопасности Европейского агентства лекарств провел оценку случаев смерти после получения вакцины Comirnaty, в том числе и смертей среди людей в более старших возрастных группах, взяв во внимание общее состояние пациентов и смертность в конкретных возрастных группах. Эксперты констатировали, что данные не свидетельствуют о связи вакцины с этими смертями и не вызывают опасений о безопасности вакцины. При этом надзор планируется осуществлять и в дальнейшем.
На данный момент в ЕС зарегистрированы три вакцины: Moderna, BioNTech/Pfizer и AstraZeneca. Планируется, что в феврале Латвия может получить более 72 800 доз вакцины AstraZeneca.
Rus.lsm.lv уже сообщал, что в пятницу 29 января Европейское агентство лекарств (EMA) одобрило британскую вакцину AstraZeneca к применению в странах ЕС для иммунизации населения от коронавируса Covid-19. Согласно плану вакцинации, принятому Кабинетом министров, в Латвии доля AstraZeneca будет самой большой в портфеле вакцин: 1271870 доз. Первые небольшие поставки ожидаются в феврале.
Согласно последним данным, эффективность препарата AstraZeneca составляет около 60%. Это меньше, чем у двух других ранее одобренных EMA и уже поступающих в Латвию вакцин. Так, вакцина Pfizer/BioNTech, по данным EMA продемонстрировала эффективность в 95%, а Moderna — 94%.
Латвия начала вакцинацию первых групп риска (а это медики и другие специалисты, контактирующие с больными коронавирусом) вместе со всей Европой 27 декабря, получив в первой поставке 9750 доз вакцины производства BioNTech/Pfizer, а во второй еще 13 650 доз. Затем состоялась очередная поставка Pfizer в несколько меньшем размере, 6825 доз.
